2024年11月28日，國家醫保局、人力資源社會保障部發布關于印發《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2024年）》的通知。其中重磅公布了2024年國家醫保目錄調整結果，將于 2025 年 1 月 1 日起正式實施。此次醫保目錄調整，擴大了醫療保障范圍，推動了我國臨床用藥結構的優化升級，對創新藥支持成效顯著。

海特生物自主研發、靶點全新的1類生物藥注射用埃普奈明（商品名：沙艾特®）通過國家醫保談判被納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2024年）》。這標志著沙艾特®將為多發性骨髓瘤患者提供更可及的治療選擇，成為兼具臨床價值和市場價格兩大優勢的國產明星藥物，極大地減輕了患者經濟負擔，使更多患者能夠得到及時、有效的治療。

1、全新機制，開啟MM治療新選擇
　　作為全球首款批準上市的DR4/DR5激動劑，埃普奈明以獨特的作用機制，優異的有效性、安全性及耐受性，為臨床醫生和腫瘤患者帶來全新治療選擇。多項數據顯示埃普奈明與多種藥物聯合均具有明顯的協同作用，聯用方案多次被列入權威指南I 級推薦，推動了血液領域治療方案的創新，改善了骨髓瘤患者臨床治療現狀。
2、原研首創，開創生物創新藥新篇章
　　埃普奈明是我國自主研發的1類生物新藥，已于2023年11月1日獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市，上市后獲得臨床專家和患者的一致認可，在MM治療中已顯示出顯著生存獲益，可以延長患者的PFS及OS，療效明確且安全性良好，給臨床治療帶來新的選擇，為MM患者帶來新的希望，開創生物創新藥更為蓬勃發展的新篇章！
3、納入醫保，提升創新藥物可及性
　　從獲批上市到納入國家醫保目錄，這將促進埃普奈明的推廣和應用，為更多腫瘤患者提供新的治療選擇。納入國家醫保目錄將進一步提升創新藥埃普奈明的可及性，減輕患者治療負擔，惠及更多腫瘤患者，臨床醫生也能有更多選擇為患者制定更合適、更高效的治療策略，提升MM治療現狀，為患者帶來更佳的臨床獲益。

海特生物作為一家上市公司，已在制藥領域深耕多年，秉持著“敬畏生命 無畏創新”的企業宗旨，勇擔行業社會責任，著力研發first-in-class創新藥。創新藥研發前期投入了大量資金、人力、時間、技術等，背后經歷了數不盡的艱辛，對于沙艾特®來說，今年是首次參與國家醫保談判，同時得到了公司管理層的極力支持，最終確定了一個親民惠民價格，切實惠及腫瘤患者，只為給腫瘤患者帶來用得上、用得起的高品質創新藥。

隨著2025年1月1日正式全國落地執行，埃普奈明將在MM患者治療中發揮越來越重要的作用，助力更多MM患者獲得更好的生存獲益，提升生活質量，重獲新生。同時海特生物將深度開展全國真實世界研究，進一步探索更多埃普奈明聯合用藥方案，隨著埃普奈明在不同腫瘤分型的深入探索，將有更多的臨床數據支持埃普奈明臨床實踐，未來有新的適應癥納入國家醫保目錄，讓更多腫瘤患者得到安全、高效、可及的治療方案，為患者帶來新的曙光！